کدام گروه از تالاسمی ها می توانند خون اهدا نمایند؟ - وبلاگ اسلیم

به گزارش وبلاگ اسلیم، ایرنا/یاری به همنوع زیبا و ارزشمند است بویژه یاریی که بتواند منجر به حیات بیماران گردد. بعضی بیماران که نیازمند دریافت خون هستند، تمایل دارند به نوعی اهدانماینده نیز باشند و جان انسانی را نجات دهند، مثل تالاسمی ها، آیا این گروه از بیماران می توانند خون اهدا نمایند؟

اهدای خون نجات دهنده جان بیماران احتیاجمند به خون است زیرا هر واحد خون جان سه بیمار را نجات می دهد به همین دلیل بسیاری از افراد در اقشار مختلف تمایل دارند در این کار انسان محبت آمیز مشارکت نمایند حتی در این بین افرادی هستند که احتیاجمند به دریافت خون بوده اما با وجود این تمایل دارند جزء اهدا نمایندگان خون نیز باشند.

تالاسمی جزء بیماری هایی است که با توجه به نوع بیماری و اینکه در کدام گروه از این بیماری اعم از ماژور یا مینور قرار می گیرند، می توانند خون اهداء نمایند.

تالاسمی از جمله بیماری های ژنتیکی است که بر اثر آن هموگلوبین، ساختار طبیعی خود را از دست می دهد و هموگلوبین غیر موثر در بدن فراوری می گردد که به علت معیوب بودن، قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضای بدن نیست. در واقع کمبود کلی هموگلوبین وجود ندارد، بلکه هموگلوبین غیرطبیعی افزایش یافته است.

افرادی که در آنها هموگلوبین به میزان کافی پروتئین آلفا فراوری نمی نماید به تالاسمی آلفا مبتلا می شوند، چهار گونه تالاسمی آلفا وجود دارد که با توجه به آثار آن ها بر بدن از خفیف تا شدید تقسیم بندی شده اند. تالاسمی بتا نیز در افرادی که هموگلوبین پروتئین بتا کافی فراوری نمی نماید، ایجاد می گردد. سه گونه تالاسمی بتا وجود دارد که با توجه به آثار آنها در بدن از خفیف تا شدید تقسیم بندی می شوند، در ایران این نوع تالاسمی شایع تر است.

سخنگوی سازمان انتقال خون روز دوشنبه به ایرنا گفت: تالاسمی نوعی اختلال خونی ارثی است که موجب کاهش هموگلوبین بدن نسبت به حالت طبیعی می گردد. هموگلوبین سلول های قرمز خون را قادر به حمل اکسیژن می نماید. تالاسمی می تواند باعث کم خونی گردد و خستگی را در پی داشته باشد.

بشیر حاجی بیگی اضافه نمود: علت بروز بیماری تالاسمی جهش DNA سلول هایی است که هموگلوبین را می سازند. جهش های مرتبط با تالاسمی از والدین به بچه ها منتقل می گردد و فرد بیمار نقشی در ابتلای خود نداشته است. مولکول های هموگلوبین از زنجیره هایی به نام زنجیره های آلفا و بتا ساخته شده اند و می توانند تحت تاثیر جهش ها قرار گیرند و در تالاسمی فراوری زنجیره های آلفا یا بتا کاهش می یابد و منجر به تالاسمی آلفا یا بتا می گردد.

وی ادامه داد: در تالاسمی آلفا، شدت تالاسمی به شمار جهش های ژنی که از والدین به ارث می رسند، بستگی دارد. هرچه ژن جهش یافته تر باشد، تالاسمی شدیدتر خواهد بود. در تالاسمی بتا شدت به آن بخش از مولکول هموگلوبینی که تحت تأثیر قرار گرفته است، بستگی دارد.

فرد مبتلا به تالاسمی مینور می تواند خون اهدا کند

سخنگوی سازمان انتقال خون گفت: در صورت ابتلای فرد به تالاسمی خفیف احتیاجی به درمان نیست و چنانچه هموگلوبین فرد مبتلا به انواع مینور در محدوده نرمال و بالاتر از 12.5 گرم بر دسی لیتر باشد، می تواند با مراجعه به مراکز اهدای خون سراسر کشور خون اهدا کند.

فرد مبتلا به تالاسمی ماژور تا آخر عمر امکان اهدای خون را ندارد

حاجی بیگی اضافه نمود: افراد مبتلا به تالاسمی ماژور در حالت های شدیدتر به انتقال خون منظم احتیاج دارند، این افراد به دلیل کم خونی و دریافت مکرر خون، امکان اهدای خون به دیگران را تا انتها عمر نخواهند داشت. بیش از 20 درصد خون های اهدایی در کشور را بیماران تالاسمی ماژور استنفاده می نمایند.

سخنگوی سازمان انتقال خون گفت: بیماران تالاسمی که از مصرف نمایندگان همیشگی خون هستند، توجه داشته باشند که خون مورد احتیاج آنها، در مراکز درمانی و بیمارستانی تامین است و نگران تامین و کیفیت خون نباشند.

حاجی بیگی اضافه نمود: اکنون در بعضی استان ها میزان اهدای خون به دلیل شیوع کرونا کاهش یافته که مردم به دلیل تعطیلی مدارس و دانشگاه ها کمتر در جامعه حضور دارند. خون مورد احتیاج کشور با استفاده از شبکه خون رسانی ملی و با تقویت این شبکه، خون و فرآورده های خونی مورد احتیاج بیمارستان ها و مراکز درمانی تامین می گردد.